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美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)为响应COVID-19,发布了“紧急使用授权”(The Emergency Use Authorization),简称EUA。其根据《联邦食品、药物和化妆品法》(FD&C Act)第564条,FDA专员可以允许未经批准的医疗产品或未经批准使用的医疗产品用于紧急情况,以诊断、治疗或预防严重的或对生命构成威胁的疾病或情况。
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